Ох задание 2 Химические свойства алкенов и алкинов Реакция взаимодействия алкенов с галогеноводородами относится к реакциям



Дата29.11.2017
Размер69,4 Kb.
ОХ ЗАДАНИЕ 2

Химические свойства алкенов и алкинов
1. Реакция взаимодействия алкенов с галогеноводородами относится к реакциям

1) электрофильного присоединения; 3) электофильного замещения;

2) нуклеофильного присоединения; 4) нуклеофильного замещения;

5) восстановления



2. Из ацетилена получить 1,1-дибромэтан можно с помощью реакции

1) окисления; 3) гидробромирования;

2) восстановления; 4) бромирования.
3. В реакцию гидратации в соответствии с правилом Марковникова вступает соединение

1) этилен; 3) ацетилен;

2) бутен-2; 4) бутен-1.
4. При бромировании пропена-1 образуется

1) 1-бромпропан; 3) 1,2-дибромпропан;

2) 2-бромпропан; 4) 2,2-дибромпропан.
5. Конечным продуктом реакции полного гидрохлорирования бутина-1 является образование

1) 1,2-дихлорбутана; 3) 2,3-дихлорбутана;

2) 2,2-дихлорбутана; 4) 2-хлорбутана.
6. При восстановлении гексена-3 образуется

1) бензол; 3) 2 молекулы пропионовой кислоты; 5) гексан.

2) циклогексан 4) гександиол-3,4;
7.Кислотные свойства проявляют углеводороды

1) алканы; 3) алкадиены; 5) арены.

2) алкены; 4) алкины с концевой кратной связью;
8. При окислении пентена -2 раствором перманганатом калия в кислой среде

образуется

1) пентандиол 2,3; 3) этановая и пропановая кислоты.

2) пентан; 4) метановая и бутановая кислоты;
9. Из ацетилена получить уксусный альдегид можно с помощью реакции

1) окисления; 3) гидробромирования;

2) восстановления; 4) гидратации.
10. Алканы от алкинов можно отличить при пропускании газов через

1) раствор серной кислоты; 3) раствор щелочи;

2) раствор бромной воды; 4) раствор соляной кислоты.

11. В реакцию гидратации в соответствии с правилом Марковникова вступает соединение

1) толуол; 3) пропен-1;

2) этилен; 4) бутен-2.
12. Конечным продуктом реакции гидробромирования пентина-1 является образование

1) 1,2-дибромпентана; 3) 2,2-дибромпентана;

2) 1-бромпентана; 4) 2-бромпентана.
13. Из этилена получить этиленгликоль можно с помощью реакции

1) окисления; 3) гидратации;

2) восстановления; 4) галогенирования.
14. При гидратации бутина-1 в кислой среде в присутствии солей Нg2+ образуется

1) бутаналь; 3) бутанол-2;

2) бутан; 4) бутанон-2.
15. При восстановлении пропина-1 конечным продуктом является

1)метановая и этановая кислоты 3) пропан;

2) бутан; 4) циклопропан.
16. Реакция взаимодействия алкенов с галогенами относится к реакциям

1) электрофильного присоединения; 3) электофильного замещения;

2) нуклеофильного присоединения; 4) нуклеофильного замещения;

5) восстановления.


17. Кислотные свойства проявляет углеводород

1) этан; 3) ацетилен; 5) толуол.

2) этилен; 4) бутандиен-1,3;
18. Доказать наличие алкенов в смеси газов можно при пропускании через

1) раствор серной кислоты; 3) раствор щелочи;

2) раствор бромной воды; 4) аммиачный раствор.
19. Пентин-1 от пентина-2 можно отличить по реакции взаимодействия с

1) бромной водой; 3) водой;

2) раствором перманганата калия; 4) раствором гидроксида диамминсеребра.
20. Реакция полимеризации характерна для

1) этана; 3) циклобутана;

2) 2-метилпропена-1; 4) бензола
21. Химическое превращение можно осуществить с помощью реакции

Br Br Br Br

| | | |


HCCH ——>HC=CH ——> Br—HC—CH—Br

1) окисления;

2) восстановления;

3) галогенирования;

4) гидратации.



22. Химическое превращение можно осуществить с помощью реакции

HCl

H2C=CH—CH3 ——> CH 3—CH—CH3

|

Cl


1) гидрогалогенирования;

2) галогенирование;

3) гидратации;

4) гидрирования .



23. Гидратация алкинов относится к реакции

1) замещения SЕ;

2) окисления ;



3) восстановления;

4) присоединения АЕ.




24. При окислении этилена перманганатом калия в нейтральной или слабо- щелочной среде образуется

1) этилен; 2) этиленгликоль;

3) ацетальдегид; 4) этилацетат .

25. Кислотными свойствами обладают соединения:

1. этилен и пропен - 1;

2. бензол и толуол;

3. бутадиен - 1,3 и пентадиен - 1,4;

4. бутан и этан

5. ацетилен и бутин - 1.



26. Реакция взаимодействия алканов с галогенами под действием УФ-излучения

относится к реакции:1. присоединения электрофильного;

2. замещения радикального;

3. замещения электрофильного;

4. восстановления;

5. окисления.

27. Реакция взаимодействия алкенов с молекулярным водородом в присутствии катализаторов Ni, Pt относится к реакциям:

1. окисления;

2. восстановления;

3. полимеризации;

4. замещения электрофильного;

5. присоединения нуклеофильного



28. Конечным продуктом реакции полного гидробромирования пропина - 1 является образование:

1. 2 - бромпропена - 1;

2. 1,2 - дибромпропана;

3. 2,2 - дибромпропана;

4. 2 - бромпропана.
29. При взаимодействии пропена - 1 с бромной водой образуется:

1. 1 - бромпропан;

2. 2 - бромпропан;

3. 1,2 - дибромпропан;

4. 2,2 - дибромпропан.
30. Пропанол - 2 является продуктом реакции гидратации:

1. пропина - 1;

2. пропена - 1;

3. этилена;

4. ацетилена.
31. При взаимодействии ацетилена с водой в присутствии катализаторов серной кислоты и сульфата ртути ( II ) образуется :

1. этилен;

2. уксусный альдегид;

3. уксусная кислота;

4. этанол;

5. этиленгликоль.


32. Конечным продуктом реакции гидрохлорирования бутина - 1 является образование:1. бутана;

2. 1,2 - дихлорбутана;

3. 1,3 - дихлорбутана;

4. 2 - хлорбутена - 1

5. 2,2 - дихлорбутана.
33. При окислении толуола образуется:

1. бензол;

2. бензойная кислота;

3. циклогексан;

4. фталевая кислота
34. Бутин - 1 от бутин - 2 можно отличить по реакции взаимодействия с:

1. бромной водой;

2. раствором гидроксида диамминсеребра;

3. раствором перманганата калия;

4. водой;

5. водородом.


Химические свойства аренов


35. Реакция взаимодействия бензола с нитрующей смесью относится к реакциям:

1. окисления;

2. присоединение электрофильного;

3. восстановления;

4. замещения радикального;

5. замещения электрофильного



36. К ориентантам первого рода относятся группы:

1. амино и нитро;

2. сульфо и карбоксильная;

3. гидроксильная и алкильный радикал;

4. гидроксильная и альдегидная;

5. нитро и сульфо.




37. Толуол от бензола можно отличить с помощью реакции:

1. восстановления;

2. окисления;

3. полимеризации



4. дегидратации.

Способ действия:

1.Напишите схемы химических реакций.

2.Назовите исходные вещества и продукты реакций.

3.Укажите условия протекания химических реакций.
1. Восстановление пропина - 1

2. Гидрогалогенирование бутена – 1.

3. Окисление пропена-1 раствором перманганата калия в нейтральной среде.

4. Гидратация ацетилена.

5. Доказать кислотные свойства ацетилена.

6. Окисление бутина-2 раствором перманганата калия в кислой среде.

7. Галогенирование пропана.

8. Восстановление метилбензола.

9. Нитрование пропилбензола.

10 Окисление бутилбензола

Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©grazit.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница